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超连续谱激光器

中红外超连续谱激光器(0.8~4.1um)覆盖紫外波段超连续激光器(320~1750nm)400~2400nm超连续白光光源红外超连续激光器(900~2800nm)CARS专用超连续谱激光器脉宽和重频可调的超连续谱激光器纳秒高功率超连续谱激光器 显示全部
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CARS专用超连续谱激光器

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    法国Leukos公司是超连续白光光源生产厂家之一,也是目前能生产覆盖紫外波段的超连续激光光源的公司。

     

    产品简介:

    超连续谱(Supercontinuum,SC)是指当一束高强度的短脉冲通过非线性材料时,经过一系列非线性效应与线性色散的共同作用,使得出射光中产生许多新的频率成分,从而使频谱得到极大展宽的一种现象。超连续谱激光器(Supercontinuum Sources)又称超连续激光器、超连续光源、白光激光器。

     

    CARS专用超连续谱激光器

    Leukos公司的CARS-SM-30系列超连续激光器是一款专门为相干反斯托克斯散射光谱(coherent anti-Stokes Raman spectra ,CARS)设计的连续谱光源。

     

    特点:

    泵浦/斯托克斯光双输出

    卓越的光谱分辨率 <

    1064nm泵浦光

    泵浦光输出功率 > 70mW

    宽带光谱的斯托克斯输出

    斯托克斯光输出功率 > 70mW

    倍频输出532nm

     

    主要应用:

    CARS

    光谱学 (Spectroscopy)

    成像

     

    一些可选项:

    1、准直输出(外加一个宽带准直镜)。

    2、倍频输出(自由空间532nm输出)。


    技术指标:


    CARS-SM-30

    Pump signal

    Central wavelength

    1064nm

    Total average power

    > 70mW

    Output connection

    Free-space

    Supercontinuum broadband spectrum

    Spectral bandwidth

    Min  < 420nm

    Max  > 2400nm

    Total average power

    >70mW

    Seed repetition rate

    30KHz

    Seed pulse width

    1ns

    Spatial mode

    Singlemode TEM00




    CARS(Coherent Anti-Stokes Raman Scattering,相干反斯托克斯拉曼散射)的背景知识介绍



    光学显微法可以探测到生物样品在亚细胞水品,在形态学上可以看到的尺度在几百纳米。但光学显微并不能获得满意的和化学特性有关的高分辨有机组织形态学信 息。比如,共焦反射系数显微法(Confocal Reflectance Microscopy ,CRM)和光学相干层析术(Optical Coherence Tomography,OCT)仅基于反射系数的差异,不能探测组织化学组成。

     

    荧光显微法(Fluorescence Microscopy)虽然灵敏度很高,但有化学成分选择性,局限于少数有荧光效益组团。二倍频(Second harmonic generation,SHG)显微法也仅适用于少数排列规则的蛋白质组合。


    振动光谱包含了众多的可用于识别组织的生物化学特性的分子信号。然而,传统的振动显微法因灵敏度低而需要快速检测。红外显微法因为用到长波长的红外光源而 空间分辨率太低,并且水对光信号有吸收。拉曼光谱显微法(Raman Microspectroscopy)也受制于需要较长的分析时间和高的激光功率,这一点,对生物样品是不希望的。

     

    CARS是一种非线性拉曼技术,可以获得很强的振动光谱信号。CARS是一个四波混频的过程: 甭浦光ωp和斯托克斯光ωs作用于样品产生反斯托克斯光ωas, 在此,ωas=2ωp-ωs。调谐甭浦光ωp和斯托克斯光ωs的频差ωp - ωs与某个特定的拉曼分子振动频率产生谐振,该增强的反斯托克斯信号就是提供的CARS显微的信号。

     

    通常,从亚微米级的物体得到的CARS信号要远远强于普通的拉曼。再者,CARS是一个非线性效应,CARS信号仅产生与激光的焦点上,因此可以成像而得到三维CARS图像,如同双光子显微

     

    CARS光谱学的名称出现于1974年。1982年首次实现了CARS显微。但直到1999年,技术先进,高灵敏度,三维的活细胞CARS成像才由哈佛大学的XIE研究组实现。



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    文献:
    2012_Protein Secondary Structure Imaging with Ultrabroadband Multiplex Coherent Anti-Stokes Raman Scattering (CARS) Microspectroscopy - Bito - JPCB.pdf
    2012_Observation of Raman Optical Activity by Heterodyne-Detected Polarization-Resolved Coherent Anti-Stokes Raman Scattering - Hiramatsu - PhysRevLett.pdf
    2012_Looking at life through molecular vibrations biomedical applications of CARS spectromicroscopy - Rago.pdf
    2011_Ultrabroadband coherent anti-Stokes Raman scattering microscopy - Day - LOT-Oriel Group Europe.pdf
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